O avanço das tecnologias digitais tem impulsionado a inovação nos dispositivos médicos, criando oportunidades para a saúde, mas também novos desafios regulatórios. Para acompanhar esta evolução, o INFARMED promoveu um ciclo de 12 webinários entre novembro de 2025 e março de 2026, abordando o enquadramento regulamentar ao longo do ciclo de vida destes dispositivos. Foram também discutidos temas como avaliação de tecnologias de saúde e o impacto de legislação europeia relevante.

Nesta sessão de encerramento, pretende-se envolver, em torno desta temática, outras autoridades e entidades nacionais, instituições de saúde e indústria do setor, e assim, permitir a discussão de oportunidades e desafios, mas também a identificação de potenciais sinergias de colaboração.